Nella sezione web dedicata alla Farmacovigilanza una sintesi dei più recenti provvedimenti sulla sicurezza dei farmaci provenienti dalle autorità Regolatorie (AIFA, EMA) ed il nuovo modello per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci.

Ferrara, 27 Febbraio 2013. Il Coordinamento di Farmacovigilanza del Dipartimento Farmaceutico Interaziendale pubblica mensilmente il Comunicato Sicurezza Farmaci che riporta una sintesi dei più recenti segnali provenienti dalle autorità regolatorie (AIFA, EMA) e dalla letteratura scientifica e rappresenta uno strumento utile per essere costantemente aggiornati sul profilo di sicurezza dei medicinali in commercio.
E’ possibile consultare il testo integrale dei Comunicati mensili al sito web dedicato alla Farmacovigilanza.
Nel Comunicato Sicurezza Farmaci del mese di gennaio 2013 si parla di:

contraccettivi orali combinati di terza e quarta generazione,
Xagrid (anagrelide),
Tredaptive/Trevaclyn/Pelzont (acido nicotinico/laropiprant),
Tisseel e Artiss,
medicinali a base di tetrazepam,
Gilenya (fingolimod),
Angiox (bivalirudina)
Pradaxa (dabigatran etexilato)

Pubblicato anche il nuovo modello di scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci in formato word sovrascrivibile da stampare e inviare al fax n.0532-235971

o all'indirizzo e-mail: angela.benini@ausl.fe.it