Comunicato Sicurezza Farmaci - Agosto 2014
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pubblicato il
03/10/2014 11:09,
ultima modifica
03/10/2014 11:09
Il Coordinamento di Farmacovigilanza del Dipartimento Farmaceutico Interaziendale pubblica mensilmente il Comunicato Sicurezza Farmaci che riporta una sintesi dei più recenti segnali provenienti dalle Autorità Regolatorie (AIFA, EMA) e dalla letteratura scientifica e rappresenta uno strumento utile per essere costantemente aggiornati sul profilo di sicurezza dei medicinali in commercio.
Si ricorda che è disponibile la Scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci (ADRs) in formato word sovrascrivibile da stampare e inviare al fax n. 0532 236577 o via mail: farmacovigilanza@ausl.fe.it
Ferrara, 3 Ottobre 2014. E' pubblicato il comunicato sicurezza farmaci del mese di Agosto 2014 nel quale si parla di:
- Il CMD h approva la restrizione dell'uso di bromocriptina per bloccare la produzione di latte materno;
- beta-interferoni: rischio di microangiopatia trombotica e sindrome nefrosica;
- domperidone: nuove raccomandazioni per la minimizzazione dei rischi cardiaci.
- Scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci (ADRs) in formato word sovrascrivibile da stampare e
inviare al fax n. 0532 236577 o all' e-mail farmacovigilanza@ausl.fe.it - Approfondimenti: http://www.ausl.fe.it/azienda/dipartimenti/farmaceutico/farmacovigilanza
- Mese di Agosto: http://www.ausl.fe.it/azienda/dipartimenti/farmaceutico/farmacovigilanza/note-informative-importanti/comunicato-sicurezza-farmaci-agosto-2014/view
