Comunicato Sicurezza Farmaci Luglio 2014

Ferrara, 26 Agosto 2014. In questo numero:

• limitazioni all'uso combinato di farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina (RAS);
• Arzerra (ofatumumab) e possibile rischio di reazioni gravi e ad esito fatale da infusione;
  levonorgestrel e ulipristal rimangono contraccettivi di emergenza adatti per tutte le donne, indipendentemente dal peso corporeo;
  sospensione e riformulazione delle soluzioni orali a base di metadone contenenti povidone ad alto peso molecolare a causa dei rischi dovuti all'uso improprio per iniezione endovenosa;
• Velcade (bortezomib) e possibili microfratture nel vetro dei flaconcini da 3.5 mg;
  restrizione dell’uso di bromocriptina per bloccare la produzione di latte materno.

2 - Scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci (ADRs) in formato word sovrascrivibile da stampare e
inviare  al fax n. 0532 236577 o all' e-mail  farmacovigilanza@ausl.fe.it.

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