Nella sezione web dedicata alla Farmacovigilanza una sintesi dei più recenti provvedimenti sulla sicurezza dei farmaci provenienti dalle autorità Regolatorie (AIFA, EMA)

Il Coordinamento di Farmacovigilanza del Dipartimento Farmaceutico Interaziendale pubblica mensilmente il Comunicato Sicurezza Farmaci che riporta una sintesi dei più recenti segnali provenienti dalle autorità regolatorie (AIFA, EMA) e dalla letteratura scientifica e rappresenta uno strumento utile per essere costantemente aggiornati sul profilo di sicurezza dei medicinali in commercio.
E’ possibile consultare il testo integrale dei comunicati mensili al sito web dedicato alla Farmacovigilanza.

Nel comunicato sicurezza farmaci aprile 2014 si parla di:

autoiniettori di adrenalina
zolpidem
domperidone
fiale di Herceptin
Mencevax ACWY
medicinali contenenti codeina
medicinali contenenti testosterone
medicinali contenenti ambroxolo e bromexina
medicinali a base di metadone contenenti povidone
farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina (RAS)
Kadcyla (trastuzumab emtansine) / Herceptin (trastuzumab)

Nel comunicato sicurezza farmaci maggio 2014 si parla di:

bedesonide
Invirase (saquinavir)
farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina (RAS)
Crixivan
Idrossizina
Corlentor/Procoralan

Nel comunicato sicurezza farmaci giugno 2014 si parla di:

Konakion (fitomenadione) e modifica via di somministrazione da intramuscolo a endovenosa
cerotto transdermico a base di fentanile e rischio di esposizione accidentale nei bambini
medicinali contenenti ibuprofene e rischio cardiovascolare ad alte dosi e per lunghi periodi
Corlentor/Procoralan (ivabradina): risultati preliminari dello studio SIGNIFY mostrano un lieve aumento del rischio combinato di morte cardiovascolare e infarto miocardico non fatale
medicinali contenenti ketoprofene per uso topico e rischio di reazioni di fotosensibilizzazione

Nella sezione dedicata, è pubblicato anche il nuovo modello di scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci (ADRs) in formato word sovrascrivibile da stampare e
inviare al fax n. 0532 236577 o all'e-mail farmacovigilanza@ausl.fe.it.