Nella sezione web dedicata alla Farmacovigilanza una sintesi dei più recenti provvedimenti sulla sicurezza dei farmaci provenienti dalle autorità Regolatorie (AIFA, EMA)

Il Coordinamento di Farmacovigilanza del Dipartimento Farmaceutico Interaziendale pubblica mensilmente il Comunicato Sicurezza Farmaci che riporta una sintesi dei più recenti segnali provenienti dalle autorità regolatorie (AIFA, EMA) e dalla letteratura scientifica e rappresenta uno strumento utile per essere costantemente aggiornati sul profilo di sicurezza dei medicinali in commercio.
E’ possibile consultare il testo integrale dei comunicati mensili al sito web dedicato alla Farmacovigilanza.

Nel comunicato sicurezza dei farmaci - sintesi delle più recenti segnalazioni AIFA - EMA Novembre 2013 - si parla di:

contraccettivi combinati (COC);
medicinali a base di tiocolchicoside;
Iclusing ® (ponatinib);
Gylenia ® (fingolimod);
medicinali contenenti diacereina;
Acipimox;
Mabthera (rituximab);
Jevtana (Cabazitaxel).

Nel comunicato sicurezza dei farmaci - sintesi delle più recenti segnalazioni AIFA - EMA Dicembre 2013 - si parla di:

Kogenate Bayer/Helixate NexGen;
Linoladiol N e Linoladiol HN;
medicinali contenenti amido idrossietilico (HES);
Acipimox;
Ofatumumab (Arzerra);
Xeloda (capecitabina);
Temodal (temozolomide);
Ketoprofene sale di lisina Ratiopharm;
Iclusig (ponatinib);
Norlevo (levonorgestrel);
Efient (prasugrel).

Nella sezione dedicata, è pubblicato anche il nuovo modello di scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci in formato word sovrascrivibile da stampare e inviare al fax n.0532-235971 o all' e-mail farmacovigilanza@ausl.fe.it