Per informazioni e aggiornamenti sulla Farmacovigilanza è possibile consultare la sezione dedicata del nostro sito web: http://www.ausl.fe.it/azienda/dipartimenti/farmaceutico/farmacovigilanza La scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci: http://www.ausl.fe.it/azienda/dipartimenti/farmaceutico/farmacovigilanza/segnalazione-di-sospetta-reazione-avversa-a-farmaco

Ferrara, 2 Settembre 2015.

Contraccettivi intrauterini: importanti aggiornamenti su un ampio studio prospettico comparativo, di coorte, non interventistico, sulla contraccezione intrauterina (IUC), in cui sono stati utilizzati dispositivi intrauterini al rame ed il sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel (LNG-IUS);
Ginetantum: informativa AIFA sul suo corretto utilizzo;
Impianto periosseo InductOs: l'EMA avvia la revisione a seguito di non conformità rilevate durante l’ispezione di un sito di produzione di un componente del medicinale;
Medicinali contenenti diclofenac ad uso orale senza obbligo di ricetta: nuove informazioni sulle modalità di utilizzo per minimizzare il rischio cardiovascolare;
PROLIA (denosumab): implementazione di una scheda promemoria paziente come misura aggiuntiva di minimizzazione del rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella;
EMA approfondisce il profilo di sicurezza dei vaccini per papillomavirus umano (HPV);
Nuove e importanti informazioni di sicurezza sul rischio di chetoacidosi diabetica durante il trattamento con inibitori SGLT2: INVOKANA (canagliflozin), VOKANAMET (canagliflozin/metformina), FORXIGA (dapagliflozin), XIGDUO (dapagliflozin/metformina), JARDIANCE (empagliflozin).